Governo do Brasil autoriza contratação de 6,7 mil novos cargos para professores e técnicos em universidades federais

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F: Secom/UNB O  Governo do Brasil, por meio do Ministério da Educação (MEC) e do Ministério da Gestão e da Inovação em Serviços Públicos (MGI), autorizou a contratação de 6.737 novos cargos para professores e técnicos administrativos para atuar em universidades federais em todo o país. O anúncio foi feito pelo ministro da Educação, Camilo Santana, e pela ministra do MGI, Esther Dweck, por meio de vídeo publicado nas redes sociais.   “Aquela notícia que as nossas universidades estavam aguardando: acabei de assinar com a ministra uma portaria autorizando 6.737 novos cargos para professores e técnicos administrativos nas nossas universidades federais em todo o Brasil”, disse o ministro.   Camilo lembrou que os novos cargos somam-se a milhares de outros que já tinham sido autorizados há menos de três meses para institutos federais. “Em julho, já tínhamos autorizado a criação de 4.500 cargos para professores e técnicos dos institutos federais. Esse é o compromisso do president...
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Dia Nacional do Teste do Pezinho: Triagem Neonatal avanços e desafios

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A Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM) realizará O debate sobre “Ampliação da triagem neonatal: avanços e desafios”, no dia 6 de junho, com transmissão online no perfil do Instagram do SBTEIM .

A live será mediada pelos médicos Carolina Fischinger - Geneticista do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - e Thiago Oliveira - geneticista com residência em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Também vão participar duas cuidadoras, a Suhellen Oliveira da Silva, mãe de uma criança com AME (Atrofia Muscular Espinhal); e a Viviane Mesquita, mãe de pacientes com Tirosinemia tipo 1.


O teste do pezinho ampliado é capaz de diagnosticar mais de 50 doenças logo após o nascimento. Detectar essas enfermidades antes das primeiras manifestações clínicas pode ajudar a prevenir complicações graves. Através do diagnóstico e tratamento precoces, é possível reduzir significativamente as sequelas e os custos financeiro e social causados pelas doenças raras.


Entre as 50 doenças detectadas estão a atrofia medular espinhal (AME), a fenilcetonúria e as doenças lisossômicas de depósito que incluem as Mucupolissacaridoes (MPSs).


Além de fazer o Teste do Pezinho em seus bebês, os pais devem ficar atentos aos sinais de alerta. Nem todas as doenças genéticas apresentam sintomas antes de causar grandes e até irreversíveis danos à saúde da criança, mas há indicadores que podem sugerir a busca por um especialista para uma avaliação mais a fundo.


Os sinais das doenças raras costumam variar de sintomas de doença para doença e de pessoa para pessoa, no caso da MPS Tipo I e II costumam surgir na infância, com quadros clínicos variáveis de pessoa para pessoa, o que dificulta e retarda o diagnóstico. A doença acomete vias aéreas, ouvidos, abdome, pele, face, ossos e articulações, olhos, fígado, coração e, em alguns casos, o cérebro. É comum ocorrer aumento de órgãos, como fígado e baço.


A MPS II acomete tipicamente o sexo masculino e a falta do tratamento adequado pode levar à morte do paciente na segunda década de vida. Entre as consequências das MPS podem estar: limitações articulares, perda auditiva, problemas respiratórios e cardíacos, aumento do fígado e do baço, e déficit neurológico. Otites de repetição, associadas a problemas respiratórios recorrentes, além de hérnias, são sinais que, se associados, devem indicar a procura urgente de um especialista.


Serviço:

Data: 6 de junho

Horario: 19 Horas Perfil: SBTEIM https://www.instagram.com/sbteim/

Live: “Ampliação da triagem neonatal: avanços e desafios”

Mediação: Dra. Carolina Fischinger @fischingerdesouza e o Dr. Thiago Oliveira @geneticamed

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